Нежелательные явления –  проблема обоюдоострая. Недостаточное внимание к событиям, наблюдаемым на фоне применения лекарств,  может обернуться большой трагедией. В то же время открытость информации о нежелательных явлениях может стать предметом манипуляций в руках нечистоплотного конкурента. В любом случае, мониторинг нежелательных явлений сопровождает лекарство на протяжении всей его жизни. В клинических испытаниях этот процесс четко регламентирован. В клинической практике дела обстоят иначе.
В очередном выпуске программы ClinКлином мы обсудим проблемы фармаконадзора. Эксперт Росздравнадзора Виталий ПОЛИВАНОВ ответит на вопросы автора и ведущего программы Михаила Ласкова. Поговорим о том, как отслеживаются нежелательные явления в ходе клинических испытаний, как собирается и анализируется информация, как формулируются выводы, как охраняется и обнародуется информация и как от этого может зависеть судьба лекарственного средства.
Вторую часть программы мы посвятим прорывным технологиям в лечении гемофилии и других коагулопатий, расскажем о препаратах, которые сегодня находятся на стадии клинических исследований. В гостях у Михаила Ласкова - врач-гематолог Морозовской ДГКБ, д.м.н. Виктор Петров и заведующий отделом гемофилии и других коагулопатий НМИЦ Гематологии, д.м.н. Владимир Зоренко.

Информация предназначена только для медицинских и фармацевтических специалистов.